ЧУЖОЙ БЕДЫ НЕ БЫВАЕТ! ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ!
Ещё полгода назад наша землячка Кадрия Дмитриенко (в девичестве Гильфанова) чувствовала себя вполне счастливым человеком. В её жизни всё складывалось благополучно: окончила сосновскую среднюю школу, затем Ижевский государственный технический университет, переехала жить в Москву, где нашла хорошую работу и встретила своего будущего мужа. После того как в семье Кадрии и Артёма Дмитриенко появился малыш, радости молодых родителей, казалось, не будет конца.
- Тимур родился здоровым и до шести месяцев рос и развивался в соответствии с возрастом, - вспоминает Кадрия. – Глядя на нашего сыночка, мы радовались, строили планы на будущее. Правда, потом заметили, что Тимур большую часть времени проводит лёжа на спине, не пытается сесть, встать на четвереньки, не ползает по-пластунски. Мы начали ходить по врачам. Но то лечение, которое они выписывали: ежедневная зарядка, профилактический массаж, остеопатия, различные лекарственные препараты, – не давало никаких результатов.
Мытарства по больницам продолжались в течение двух месяцев. Наконец Кадрия и Артём услышали окончательный диагноз, прозвучавший как смертельный приговор: спинально-мышечная атрофия – редкое генетическое заболевание, которое, как правило, приводит маленького человека к гибели. По словам врачей, у таких больных отсутствует ген, отвечающий за выработку белка. Поэтому у них постепенно ослабевают мышцы и перестают работать все жизненно важные органы. Дети теряют способность самостоятельно глотать и дышать, хотя интеллект у них остается сохранным.
В России это заболевание не лечат. Врачи посоветовали Дмитриенко смириться с судьбой и родить другого ребёнка. Но молодые родители даже представить себе не могли, как можно предать своего малыша. Они начали активные поиски лечения спинально-мышечной атрофии за рубежом.
Позднее Кадрия и Артём узнали, что в США в мае 2019 года был зарегистрирован препарат Золгенсма, благодаря которому заболевание вылечивается полностью. Больному делают всего один внутривенный укол, вводя препарат в организм, и запускают в нём копию гена, отвечающего за выработку белка. Это останавливает атрофию, и организм ребёнка начинает постепенно восстанавливаться. Процесс реабилитации длительный. Но Дмитриенко тревожит другое: в переводе на наши деньги препарат Золгенсма стоит 165 миллионов рублей. Даже если молодые родители продадут всё своё имущество, они смогут получить лишь мизерную часть этой космической суммы. К тому же лекарство больному ребёнку нужно ввести в возрасте до двух лет.
Сейчас Тимуру 11 месяцев. На сбор средств у родителей осталось не так много времени. У Тимура уже ослабли ноги. Чтобы повернуть процесс мышечной атрофии вспять, необходимо срочно начать лечение.
Сейчас Кадрия и Артём Дмитриенко занимаются сбором средств на препарат для своего сына. На днях они обратились в редакцию газеты «Вятско-Полянская правда», надеясь на моральную и материальную поддержку неравнодушных людей.
Уважаемые земляки! Беда не бывает чужой. Погибает ни в чём не повинный, чистый человечек. Но он может выздороветь, если каждый из нас проявит хоть немного милосердия. В народе говорят: «С миру по нитке – будет рубашка». Поможем!
Деньги нужно перечислять на карту сбербанка: 5469 3800 6927 9601 (Кадрие Фаритовне Дмитриенко для лечения сына Тимура).
Редакция газеты планирует поддерживать связь с Кадриёй и Артёмом Дмитриенко, чтобы информировать читателей о том, как будет проходить выздоровление Тимура.
Елена Талипова
ВЯТСКО-ПОЛЯНСКАЯ ПРАВДА, 11 января.
#вятскополянская_правда #милосердие
P.S. Ссылка на группу в ВК https://vk.com/timur_smaylik, основной сбор идёт на странице в Инстаграме
